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回答1
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路瑾 主任医师
北京大学人民医院
三级甲等
血液病研究所
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遗传性血小板减少症的诊断,通常依靠临床表现、家族史、相关检查等,包括血清学、骨髓象、染色体、阿司匹林耐量试验等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
2015-09-26 08:41
1.临床表现:常有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。
2.家族史:了解家族中是否有类似疾病患者。
3.血清学检查:查看血小板相关抗体等指标。
4.骨髓象检查:评估骨髓造血情况。
5.染色体检查:排查染色体异常。
6.阿司匹林耐量试验:辅助诊断。
综合以上多方面的因素,才能对遗传性血小板减少症做出准确诊断。
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