遗传性血小板减少症是怎样的一种病？_即问即答

即问即答

遗传性血小板减少症是怎样的一种病？

2015-09-25 08:12 点击扫描二维码更精彩

疾病：血小板减少

问题：

遗传性血小板减少症是怎样的一种病？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

王秀菊主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院

三级甲等

血液内科

遗传性血小板减少症是一种血液病，表现为血小板减少性出血，还可能伴有其他异常。包括发病机制、症状、诊断、治疗和预防等方面。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1.发病机制：由遗传因素导致血小板生成或功能异常。
2.症状：婴儿期、儿童期或成年期出现出血，如皮肤瘀斑、鼻出血等。
3.诊断：依据血小板计数、形态及家族病史等综合判断。
4.治疗：可能使用糖皮质激素、免疫球蛋白、促血小板生成药物等。
5.预防：避免剧烈运动和外伤，定期复查血常规。
总之，遗传性血小板减少症需要早发现、早诊断、规范治疗，并注意预防出血。
2015-09-25 08:51

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是血小板减少? 　　血小板减少或功能缺陷时，即发生出血。主要为皮肤及粘膜的出血，表现为瘀点及瘀斑，重者可出现血尿、消化道出血甚至颅内出血。引起血小板减少的原因按其发病机制分为：①血小板生成减少或障碍。②血小板破坏或消耗过多。③血小板分布异常。在肿瘤学中发生的血小板减少常见于肿瘤患者治疗中的并发症。查看全文»

疾病症状：贫血牙龈出血

推荐医生 更多»