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赵蕾 医师
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遗传性异常纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，由纤维蛋白原基因缺陷导致，表现为纤维蛋白原结构或功能异常。其症状、诊断、治疗等方面存在多种情况。 1.病因：主要是基因突变引起纤维蛋白原的合成、结构或功能异常。 2.症状：可能无症状，也可能有出血倾向，如鼻出血、牙龈出血等，或出现血栓形成。 3.诊断：通过凝血功能检查、纤维蛋白原活性测定、基因检测等明确诊断。 4.治疗：无症状或症状轻微者一般无需治疗，有出血症状时可输注新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原制剂等。 5.预防：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血功能监测。 遗传性异常纤维蛋白原血症虽然罕见，但通过规范的诊断和治疗，可有效控制病情。患者应重视定期复查，遵循医生建议。
2024-10-08 22:54
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