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尹君 医师
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遗传性异常纤维蛋白原血症需要做多种检查来明确诊断，包括凝血功能检查、基因检测、纤维蛋白原定量测定、血小板功能检查、肝肾功能检查等。 1.凝血功能检查：如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，可评估凝血状况。 2.基因检测：通过检测相关基因的突变情况，有助于确诊疾病类型。 3.纤维蛋白原定量测定：明确纤维蛋白原的含量是否异常。 4.血小板功能检查：了解血小板的聚集和释放功能是否受影响。 5.肝肾功能检查：因为肝脏和肾脏在纤维蛋白原的合成和代谢中起重要作用。 总之，通过综合上述多种检查，可以较为准确地诊断遗传性异常纤维蛋白原血症，为后续治疗提供依据。
2024-10-09 01:54
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