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谷魁广 医师
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原发性纤维蛋白溶解症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、某些疾病、药物影响、器官损伤以及恶性肿瘤等。 1.遗传因素：部分患者存在遗传缺陷，导致纤溶系统的相关基因异常，引起原发性纤维蛋白溶解症。 2.疾病因素：如肝脏疾病、肾脏疾病等，可能影响体内凝血与纤溶系统的平衡。 3.药物影响：某些药物如链激酶、尿激酶、阿替普酶等溶栓药物的使用，可能引发原发性纤维蛋白溶解症。 4.器官损伤：严重的创伤、烧伤、大手术等导致组织大量损伤，释放纤溶酶原激活物，引发纤溶亢进。 5.恶性肿瘤：某些恶性肿瘤细胞可分泌大量的纤溶酶原激活物，导致纤溶系统异常激活。 总之，原发性纤维蛋白溶解症的病因多样，明确病因对于诊断和治疗具有重要意义。如果出现相关症状，应及时到正规医院就诊，进行全面的检查和诊断。
2024-10-08 18:10
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