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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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先天性无阴道是一种女性生殖器官发育异常的疾病，主要由于胚胎发育时期副中肾管发育障碍所致。其表现为阴道缺失，常合并无子宫或子宫发育不良等情况。病因包括遗传因素、孕期环境因素、胚胎发育异常等。治疗方法主要有非手术和手术治疗。 1.遗传因素：某些基因突变或染色体异常可能导致生殖器官发育异常，从而引发先天性无阴道。 2.孕期环境因素：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胚胎发育。 3.胚胎发育异常：胚胎发育过程中，副中肾管未正常融合或发育停滞，导致阴道未形成。 4.激素水平异常：母体孕期激素分泌失衡，可能影响生殖器官的正常发育。 5.其他罕见因素：如某些先天性综合征，也可能伴有先天性无阴道的表现。 先天性无阴道虽然是一种较为罕见的疾病，但通过及时的诊断和适当的治疗，可以帮助患者改善生活质量。患者应前往正规医院，在专业医生的指导下选择合适的治疗方案。
2024-10-08 15:42
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什么是先天性无阴道? 先天性无阴道是由于双侧副中肾管会合后，未能向尾端伸展形成管道所致的一种畸形。俗称“石女”。系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变引起副中肾管发育不全所致。常合并先天性无子宫或痕迹于宫，卵巢一般正常。临床上并不罕见，其发生率约为1/5000。有些患者外阴部有一浅的凹陷，系泌尿生殖窦所演变的部分阴道。多数患者无子宫或只有始基子宫，偶亦有患者有子宫或有残角子宫，卵巢发育正常。 查看全文»
