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史东岳
家庭医生在线合作医院
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进行性脊肌萎缩症患者的肌酶谱通常不会增高。这是由于其发病机制主要是脊髓前角运动神经元变性，一般不引起肌肉的炎症或坏死，所以肌酶谱大多在正常范围内。但在某些特殊情况下，可能会有轻微波动。 1. 发病机制：进行性脊肌萎缩症是一种神经源性疾病，运动神经元受损，导致肌肉逐渐萎缩和无力。 2. 肌酶来源：肌酶通常在肌肉损伤、炎症或坏死时释放入血，而该病肌肉损伤程度较轻。 3. 临床特征：患者主要表现为肌无力、肌萎缩，多从手部小肌肉开始，逐渐向上发展。 4. 诊断方法：除肌酶谱外，还需结合神经电生理检查、肌肉活检等综合判断。 5. 鉴别诊断：需与其他导致肌无力的疾病如肌营养不良、多发性肌炎等相鉴别。 总之，大多数进行性脊肌萎缩症患者的肌酶谱正常，但诊断需综合多种检查结果和临床表现。如有相关症状，应及时到正规医院神经内科就诊。
2024-10-09 01:44
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什么是肌萎缩综合征? 肌萎缩综合征是指并非单一块肌肉的萎缩，而是一个部位、一个区域、整个肢体或躯体部位的骨骼肌群的萎缩，这种萎缩多为多肌群的肌肉萎缩，由于大面积的肌力、肌张力降低，可出现与其有关的并发症，故称为肌萎缩综合征。心理疾病性肌萎缩综合征常见于心理疾病性运动障碍，如转换型障碍的双下肢瘫痪、双上肢瘫痪或单瘫等，病期较长，迁延数月以上，患部肌肉长期处于废用状态，局部血流也受影响，局部营养、代谢降低，最后形成废用性萎缩。这种萎缩在开始时可能是生理性的，运渐发展为病理性肌萎缩，同时必然出现局限性肌功能障碍，且有结构学改变。 查看全文»
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