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黄飞龙 医师
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进行性脊髓性肌萎缩症需与多种疾病相区别，如脊肌萎缩症、重症肌无力、肌营养不良症、周围神经病、多灶性运动神经病等。 1.脊肌萎缩症：这是一组遗传性疾病，与进行性脊髓性肌萎缩症在遗传方式、发病年龄和症状进展等方面存在差异。 2.重症肌无力：多由自身免疫机制导致，症状有波动性，疲劳后加重，休息或使用胆碱酯酶抑制剂后可缓解。 3.肌营养不良症：多为遗传性肌肉变性疾病，常有特定的遗传模式和肌肉受累特点。 4.周围神经病：常表现为四肢远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍。 5.多灶性运动神经病：主要累及运动神经，血清中可检测到抗神经节苷脂抗体。 总之，对于疑似进行性脊髓性肌萎缩症的患者，需要综合临床表现、家族史、神经电生理检查等多种因素，仔细鉴别诊断，以明确病因，制定合适的治疗方案。
2024-10-09 09:52
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