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黄飞龙 医师
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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断，主要依据临床表现、家族史、实验室检查、基因检测、病理检查等。 1. 临床表现：患者常有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 2. 家族史：了解家族中是否有类似疾病患者。 3. 实验室检查：包括凝血功能检查，如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等，以及纤维蛋白原定量测定。 4. 基因检测：可明确是否存在相关基因突变。 5. 病理检查：对有需要的患者，进行组织病理检查辅助诊断。 综合以上多种方法，结合患者的具体情况，才能准确诊断遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症，为后续治疗提供依据。
2024-10-08 20:23
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