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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的检查项目包括凝血功能检查、基因检测、纤维蛋白原定量测定、血常规、肝肾功能检查等。 1.凝血功能检查：如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，能初步评估凝血状况。 2.基因检测：明确是否存在相关基因突变，有助于确诊和遗传咨询。 3.纤维蛋白原定量测定：直接测定血液中纤维蛋白原的含量，判断其是否缺乏或异常。 4.血常规：了解红细胞、白细胞、血小板等计数，辅助判断病情。 5.肝肾功能检查：因为肝脏是纤维蛋白原合成的重要器官，肾功能异常也可能影响凝血功能。 综合上述多种检查，能够较为全面和准确地诊断遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症，为后续的治疗提供依据。
2024-10-08 16:07
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