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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症预后如何?

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症预后如何?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘启发 主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    血液内科

    遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的预后因个体差异较大。影响因素包括病情严重程度、是否及时治疗、有无并发症、患者自身身体状况及治疗依从性。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
    1.病情严重程度:轻度缺乏或异常者症状较轻,预后相对较好;严重缺乏或异常则预后较差。
    2.治疗及时性:早期诊断并积极治疗,能改善预后。
    3.并发症情况:若出现血栓、出血等并发症,会增加治疗难度,影响预后。
    4.患者自身状况:身体基础条件好的患者,预后往往更理想。
    5.治疗依从性:严格遵循治疗方案的患者,预后通常较好。
    总体而言,遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的预后并非绝对,需要综合多种因素判断。患者应积极配合治疗,定期复查。

    2015-10-02 13:52
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擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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