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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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龙潺 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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遗传性易栓症是由于遗传因素导致的容易形成血栓的疾病。检查项目多样，包括凝血功能检测、基因检测等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2015-10-03 21:13
1.凝血功能检查：如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等，评估凝血状况。
2.蛋白C和蛋白S活性测定：判断抗凝蛋白的功能是否正常。
3.抗凝血酶活性测定：了解体内重要的抗凝物质水平。
4.同型半胱氨酸检测：其升高可能增加血栓风险。
5.基因检测：明确是否存在相关基因突变，如因子VLeiden突变等。
6.血栓弹力图：能全面反映患者的凝血全貌。
通过这些检查，有助于明确遗传性易栓症的诊断，为后续治疗提供依据。
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