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36 岁遗传性腓骨肌萎缩患者四肢异常,能用鼠神经生长因子吗?

腓骨肌萎缩症

冯教授,请问遗传性腓骨肌萎缩,能用“鼠神经生长因子”这个药吗?患者年龄36岁,主要是四肢,其它部位都正常,四肢从发育期到现在,骨骼发育正常,肌肉没有发育变化。

  • 回答1

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    高国望 医师

    威县妇幼保健院

    二级甲等

    皮肤科

    遗传性腓骨肌萎缩是一种遗传性神经肌肉疾病,目前对于其治疗药物的选择需谨慎。鼠神经生长因子在某些情况下可能会被考虑使用,但不能单纯依赖这一种药物。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。 1. 疾病原理:遗传性腓骨肌萎缩是由于基因突变导致神经传导功能障碍,引起肌肉逐渐萎缩。 2. 药物治疗:除鼠神经生长因子外,还可能使用甲钴胺、维生素 B1、辅酶 Q10 等营养神经的药物,但药物效果因人而异。 3. 物理治疗:如低频电疗、温热疗法等,有助于缓解肌肉紧张,改善局部血液循环。 4. 康复训练:包括肌肉力量训练、平衡训练、步态训练等,能延缓肌肉萎缩,提高生活自理能力。 5. 定期复查:需要定期进行神经电生理检查、肌肉活检等,以评估病情进展和治疗效果。 遗传性腓骨肌萎缩的治疗是一个综合性的过程,患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案,并保持积极的心态配合治疗。

    2024-10-08 19:16
  • 回答2

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    宋长辉 医师

    安都卫生院

    一级

    全科

    你好;一般遗传性腓骨肌萎缩积极治疗治疗外,可以适当的功能锻炼,应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调。

    2024-10-08 19:16
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    范增军 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,患了肌萎缩应该格外注意劳逸结合.适当进行功能锻炼, 可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的,顺祝健康!

    2024-10-08 19:16
就医问药

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什么是腓骨肌萎缩症?   腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道,是遗传性周围神经病最常见的类型,发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型,CMTlA型最常见。 查看全文»

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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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