36 岁遗传性腓骨肌萎缩患者四肢异常,能用鼠神经生长因子吗?
冯教授,请问遗传性腓骨肌萎缩,能用“鼠神经生长因子”这个药吗?患者年龄36岁,主要是四肢,其它部位都正常,四肢从发育期到现在,骨骼发育正常,肌肉没有发育变化。
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回答1
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高国望 医师
威县妇幼保健院
二级甲等
皮肤科
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遗传性腓骨肌萎缩是一种遗传性神经肌肉疾病,目前对于其治疗药物的选择需谨慎。鼠神经生长因子在某些情况下可能会被考虑使用,但不能单纯依赖这一种药物。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。 1. 疾病原理:遗传性腓骨肌萎缩是由于基因突变导致神经传导功能障碍,引起肌肉逐渐萎缩。 2. 药物治疗:除鼠神经生长因子外,还可能使用甲钴胺、维生素 B1、辅酶 Q10 等营养神经的药物,但药物效果因人而异。 3. 物理治疗:如低频电疗、温热疗法等,有助于缓解肌肉紧张,改善局部血液循环。 4. 康复训练:包括肌肉力量训练、平衡训练、步态训练等,能延缓肌肉萎缩,提高生活自理能力。 5. 定期复查:需要定期进行神经电生理检查、肌肉活检等,以评估病情进展和治疗效果。 遗传性腓骨肌萎缩的治疗是一个综合性的过程,患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案,并保持积极的心态配合治疗。
2024-10-08 19:16
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回答2
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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你好;一般遗传性腓骨肌萎缩积极治疗治疗外,可以适当的功能锻炼,应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调。
2024-10-08 19:16
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回答3
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范增军 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,患了肌萎缩应该格外注意劳逸结合.适当进行功能锻炼, 可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的,顺祝健康!
2024-10-08 19:16
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什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道,是遗传性周围神经病最常见的类型,发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型,CMTlA型最常见。 查看全文»