唐氏筛查 1:890 处于临界风险，一般建议进一步做无创 DNA 检测。这是因为唐氏筛查的准确性有限，而无创 DNA 检测能提供更准确的评估。同时，还需综合孕妇的年龄、孕周、家族遗传史等因素来决定。 1. 唐氏筛查的局限性：唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险，但准确率相对较低，存在一定的假阳性和假阴性。 2. 无创 DNA 检测的优势：无创 DNA 检测通过采集孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确性较高，尤其对 21-三体、18-三体和 13-三体综合征的检测准确性优于唐氏筛查。 3. 孕妇年龄因素：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对增加。如果年龄超过 35 岁，处于临界风险时更倾向于做无创 DNA 检测。 4. 家族遗传史：若家族中有染色体异常或遗传疾病的情况，也应重视，进一步做无创 DNA 检测有助于更准确评估风险。 5. 孕周准确性：准确的孕周对于唐氏筛查结果的判断很重要，如果孕周计算有误，可能影响筛查结果的准确性，此时做无创 DNA 检测能更可靠。 总之，唐氏筛查 1:890 临界风险时，建议与医生充分沟通，综合考虑上述因素，权衡利弊后决定是否进行无创 DNA 检测，以最大程度保障胎儿的健康。