-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
廖耘生 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
-
无创胎儿染色体非整倍体产前检测受多种因素影响,包括检测时间、要求、目的、风险及医院选择等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
2015-11-18 07:38
1.检测时间:通常在孕 12 - 24 周进行较为适宜。此时胎儿游离 DNA 含量相对稳定,检测结果更准确。
2.检测要求:孕周低于 12 周时,胎儿 DNA 浓度低,可能影响检测效果;高于 24 周检测,若结果异常,后续处理可能较为复杂。
3.检测目的:主要是筛查常见的染色体异常,如 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和 13 - 三体综合征,降低出生缺陷风险。
4.检测风险:一般风险较低,但存在假阳性或假阴性的可能。若结果异常,需进一步通过羊水穿刺等确诊。
5.检测医院选择:应前往具备资质和丰富经验的专业正规医院,以确保检测的准确性和可靠性。
综上所述,孕妇应在合适的孕周选择正规医院进行无创胎儿染色体非整倍体产前检测,以便及时发现问题,保障胎儿的健康。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»