-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李锦春 住院医师
武穴市第二人民医院
二级甲等
儿科
-
先天性夜盲症有一定遗传倾向，但您的孩子是否会遗传不能简单判定，取决于多种因素，如遗传方式、基因变异、配偶基因情况等。 1.遗传方式：夜盲症的遗传方式多样，有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。不同遗传方式对后代的影响不同。 2.基因变异：即使存在遗传因素，基因变异也可能影响遗传的表现和概率。 3.您的基因情况：虽然您目前未表现出症状，但可能携带隐性致病基因。 4.配偶基因：您配偶的基因状况对孩子是否患病也有重要作用。 5.环境因素：后天的生活环境、营养状况等也可能影响夜盲症的发生。 总之，仅根据您提供的家族情况，难以确切判断您的孩子是否会遗传夜盲症。建议在备孕前进行遗传咨询和相关基因检测，以评估风险。
2024-10-08 18:41
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你好，你说的情况一般不会的，不必担心，建议您可以做好孕期产检检查，平时多注意休息，加强营养，祝您健康。
2024-10-08 18:41
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好，这个隔代遗传性不大。这个不需要担心。如果你没有遗传，孩子遗传的可能性不大 。这个不需要担心。一般不是隐性遗传性。
2024-10-09 04:16
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
