马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病，常累及心血管、骨骼和眼部等。全身疼痛难忍可能与心血管病变、骨骼异常等有关。治疗包括药物治疗、手术治疗等。 1.疾病介绍：马凡综合征是由于基因突变导致的，其特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，常伴有心血管系统异常，如主动脉扩张、主动脉夹层等，还可能影响骨骼、眼部等。 2.药物治疗：常用药物有β受体阻滞剂如美托洛尔、普萘洛尔等，能降低心率和血压，减少主动脉扩张的风险；血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利、依那普利等，有助于改善心血管功能；抗凝药物如华法林、利伐沙班等，预防血栓形成。 3.手术治疗：当主动脉直径过大或出现夹层时，需进行手术治疗，如主动脉置换术。 4.生活管理：患者应避免剧烈运动和重体力劳动，保持良好的生活习惯，戒烟限酒。 5.定期复查：定期进行心脏超声、眼部检查等，监测病情变化。 马凡综合征需要长期管理和治疗，患者应积极配合医生，遵循医嘱，以提高生活质量，延长生存期。

全身疼痛难忍是先天性心脏病，一般先天性心脏病越早治疗越好，尤其是在儿童节段手术对身体健康是最有利的，但目前也只能结合实际，及时去医院检查针对性手术处理就好，一般不是太严重都是可以治疗恢复的。一定要注意平时的养护，注意多休息，不要饮酒吸烟，不要吃高脂肪太油腻的食物，多吃些新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢为宜。

你好，本病有家族发病倾向，呈常染色体显性遗传。临床表现不一，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。无特殊疗法，一般是进行相应的手术或药物治疗。