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史东岳
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腹肌缺如综合征是一种罕见的先天性疾病，主要表现为腹肌发育不全或缺失，常伴有其他器官和系统的异常，如泌尿系统、骨骼系统等。其病因复杂，可能与遗传、胚胎发育异常等有关。 1.病因：遗传因素可能在发病中起重要作用，某些基因突变或染色体异常可能导致。胚胎发育过程中的异常干扰了腹肌的正常形成。 2.症状：除腹肌缺失外，可能出现腹部膨隆、疝气、泌尿系统畸形、脊柱侧弯等。 3.诊断：通过体格检查、影像学检查（如超声、CT 等）来明确诊断。 4.治疗：根据病情严重程度，可能需要手术治疗来修复疝气、矫正脊柱侧弯等。 5.预后：预后取决于病情的严重程度和治疗效果，部分患者经过治疗可改善生活质量。 腹肌缺如综合征虽然罕见，但通过早期诊断和合理治疗，能够在一定程度上减轻症状，提高患者的生活质量。患者及家属应积极配合治疗，树立信心。
2024-10-08 18:29
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