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回答1
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刘洲 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
神经内科
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神经纤维瘤是因基因缺陷致使神经嵴细胞发育异常，进而造成多系统损害的疾病。存在较高外显率，患者应及时就医诊断。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2015-11-11 19:04
1.分型：分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。
2.症状：出生时多有皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，好发于躯干非暴露处；青春期前6个以上>5mm或青春期后>15mm皮肤牛奶咖啡斑具诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征。
3.发病机制：基因异常影响神经嵴细胞发育。
4.诊断方法：依据临床表现、基因检测等。
5.治疗方式：一般包括手术切除、药物治疗（如他莫昔芬、雷帕霉素），但药物治疗需遵医嘱。
神经纤维瘤需早发现、早诊断、早治疗，以改善患者生活质量。
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就医问药
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
