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李希弘 医师
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小儿郎格罕细胞性组织增生症是一种罕见的疾病，主要由异常的免疫反应导致，影响多个器官系统，包括骨骼、皮肤、肝脏、脾脏、肺等。其症状多样，诊断复杂，治疗需综合考虑。 1.病因：目前病因尚不明确，可能与遗传、免疫调节异常、病毒感染等有关。 2.症状：常见症状有骨骼损害，如溶骨性破坏；皮肤出现皮疹、红斑；肝脾和淋巴结肿大；肺部受累可出现咳嗽、呼吸困难等。 3.诊断：通过临床症状、影像学检查（如 X 线、CT 等）、病理活检等综合判断。 4.治疗：治疗方法包括药物治疗，如糖皮质激素、长春新碱、环磷酰胺等；局部放疗；手术治疗等。 5.预后：预后取决于疾病的严重程度、受累器官的范围和治疗反应。部分患儿可自愈，部分可能病情进展。 总之，小儿郎格罕细胞性组织增生症是一种较为复杂的疾病，需要早发现、早诊断、早治疗，以提高患儿的生活质量和预后。
2024-10-09 08:14
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