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小儿半乳糖血症怎样进行诊断

半乳糖血症

小儿半乳糖血症可以怎么诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    小儿半乳糖血症的诊断,主要依靠临床表现、实验室检查、基因检测等。包括症状观察、血液检测、尿液检测、酶活性测定、基因分析等。 1. 临床表现:患儿可能出现黄疸、肝脾肿大、低血糖、白内障等症状。 2. 血液检测:检测血半乳糖浓度、血糖水平、肝功能等。 3. 尿液检测:查看尿半乳糖、半乳糖醇含量。 4. 酶活性测定:测定红细胞、白细胞中的半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶活性。 5. 基因检测:分析相关基因是否存在突变。 综合以上多种方法的检查结果,医生能够准确诊断小儿半乳糖血症,以便及时进行治疗和干预,改善患儿预后。

    2024-10-09 02:00
就医问药

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什么是半乳糖血症?   半乳糖血症(galactosemia)是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病,其发病率约为1/40000。依据酶的缺陷不同分为3型,均为常染色体隐性遗传病,半乳糖血症的临床表现为黄疸、肝脾大、低血糖和肝功能异常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏最为多见,在新生儿中发病率为1/10000~1/30000,且病情严重。  食物中的半乳糖主要来自奶类所含的乳糖。哺乳婴儿所需能量的20%由乳类中的乳糖提供。正常情况下,乳糖进入肠道后即被水解成半乳糖和葡萄糖经肠黏膜吸收。半乳 查看全文»

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