重症肌无力是自身免疫性疾病，发病机制复杂。遗传因素在其中的作用尚不明确，治疗方法多样，包括药物、手术等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.疾病原理：自身免疫功能异常，导致神经肌肉接头传递障碍。
2.遗传因素：部分患者有家族史，但遗传并非绝对。
3.常见症状：眼睑下垂、吞咽困难、肢体无力等。
4.常用药物：新斯的明、溴吡斯的明、泼尼松等。
5.治疗方法：胸腺切除手术对部分患者有效，中医治疗也可尝试。
重症肌无力虽治疗有一定难度，但积极治疗可改善症状，提高生活质量。建议到正规医院神经内科诊治。

病情分析：朋友你好!重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病.重症肌无力的发病原因分两大类，最常见是自身免疫性疾病,先天遗传性，极少见,与自身免疫无关.
指导意见：建议密切观察，不适及时就诊。

你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，不遗传的，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。