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回答1
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林愈灯 副主任医师
广东省人民医院
三级甲等
儿童血液科
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原发性系统性淀粉样变是一种由于淀粉样蛋白异常沉积在组织器官中引起的疾病。其发病机制复杂，症状多样，治疗方法也因病情而异。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2015-11-22 08:32
1.疾病原理：淀粉样蛋白在体内异常沉积，损害多器官功能。
2.症状表现：可能出现心脏、肾脏、肝脏等器官功能障碍，如心力衰竭、蛋白尿、肝肿大等。
3.诊断方法：包括组织活检、血液和尿液检查等。
4.治疗选择：目前无特效疗法。可试用皮质类固醇激素，如泼尼松；免疫调节剂，如沙利度胺；化疗药物，如环磷酰胺等。有骨髓瘤者可进行化疗。造血干细胞移植可能有效，但风险较大。
5.日常注意：患者应注意休息，避免劳累，保持良好心态。
原发性系统性淀粉样变的治疗较为复杂，需综合考虑病情选择合适的方法，患者应遵医嘱治疗。
新问题：如何诊断原发性系统性淀粉样变
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