致心律失常性右室心肌病是一种较为少见的心肌病，以右心室心肌被脂肪或纤维脂肪组织替代为主要特征，常导致心律失常和心功能不全。其病因尚不明确，可能与遗传、感染、自身免疫等因素有关。 1. 病因：遗传因素在发病中起重要作用，常见的致病基因包括桥粒蛋白基因等。感染因素如病毒感染，自身免疫反应异常也可能参与发病。 2. 症状：患者可能出现心悸、头晕、晕厥，严重时可发生猝死。部分患者早期可能无明显症状。 3. 诊断：常用的检查方法包括心电图、超声心动图、心脏磁共振成像等，有助于发现右心室的结构和功能异常。 4. 治疗：治疗方法包括药物治疗（如胺碘酮、索他洛尔、β受体阻滞剂等）、植入式心律转复除颤器（ICD）预防猝死，严重者可能需要心脏移植。 5. 预后：预后取决于病情严重程度、治疗效果等。早期诊断和治疗有助于改善预后。 致心律失常性右室心肌病虽然相对少见，但危害较大。患者一旦确诊，应积极配合治疗，定期复查，以改善生活质量，延长生存期。

你好，致心律失常性右室心肌病旧称致心律失常性右室发育不良，现以ARVD/C表示，其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所替代，临床常表现为右心室扩大、心律失常和猝死。