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回答1
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唐劭年 副主任医师
惠州市第三人民医院
三级甲等
神经内科
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重症肌无力样综合征是一种神经肌肉接头传递障碍的疾病，其主要症状可以分为几个方面：
2015-11-23 13:54
1.新生儿重症肌无力：表现为肌张力下降，哭声微弱，吸吮困难。
2.先天性肌无力综合征：出生前后就可能出现上睑下垂、延髓肌无力，喂养困难，哭声弱，呼吸肌无力。
3.先天性终板Ach酯酶缺乏：出生即有全身肌肉无力，且肌活检正常，但Ach酯酶检测缺失。
4.慢通道综合征：任何年龄都可能发生，逐渐加重的肌无力，尤其是颈、肩、手指和面部肌肉，伴有上睑下垂和眼肌活动受限，腱反射减弱。
这些症状可能因人而异，且可能随着病情进展而变化。如果出现上述症状，应尽早就医，通过专业评估和测试来确诊并制定相应治疗方案。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好，重症肌无力样综合征的症状: 肌无力危象、肌性肌无力、面肌无力、肌张力减低、疲劳、反拗危象。
2015-11-23 14:11
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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