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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
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中医科
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重症肌无力样综合征是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，发病与自身免疫、遗传、环境、药物、感染等因素有关，表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳等。 1.自身免疫：自身免疫系统异常，产生抗体攻击神经肌肉接头处的受体，导致传递功能障碍。 2.遗传因素：某些基因突变可能增加患病风险。 3.环境因素：长期接触有毒物质，如重金属、有机磷农药等，可能损害神经肌肉接头。 4.药物影响：部分药物如青霉胺、氯喹等可能诱发本病。 5.感染因素：某些病毒或细菌感染，如流感病毒、肺炎支原体等，可引发免疫反应，累及神经肌肉接头。 总之，重症肌无力样综合征的发病机制较为复杂，需要综合多种因素进行判断。一旦出现相关症状，应及时就医，明确诊断，并在医生指导下进行治疗。
2024-10-08 12:43
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回答2
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谷印亮 医师
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理疗科
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各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
2024-10-08 12:52
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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