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回答1
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林育能 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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粘多糖沉积病是一种罕见的遗传性疾病，症状多样，严重影响患者生活质量。发现异常应及时就医。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2015-11-10 11:27
1.粘多糖贮积症I型（Hurler综合征）：进行性发育迟缓、身材矮小、智力低下、面容粗陋、角膜混浊、关节僵硬等，还可能有视网膜色素沉着、心脏瓣膜缺损等。
2.粘多糖贮积症II型（Hunter综合征）：与I型相似，但无角膜混浊和驼背，常有多毛、进行性耳聋、肌肉痉挛等。
3.其他共同症状：可能出现肝脾肿大、胸廊畸形、腹部增大等。
4.神经系统症状：部分患者会有惊厥发作、行为异常等。
5.视力和听力问题：可能有视网膜病变、耳聋等。
粘多糖沉积病症状复杂，需综合判断。如有相关症状，应尽快到专业医疗机构诊治。
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好，粘多糖沉积病的症状: 驼背、肝脾肿大、颈短、角膜混浊、惊厥。
2015-11-10 10:54
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