-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
苏正 副主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
脑外科
-
神经纤维瘤病I型是一种常见的遗传性疾病，主要表现为皮肤色素斑、皮下结节、神经纤维瘤等。患者需注意生活方式，定期检查，如有症状应及时就医。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2015-11-05 18:35
1.疾病介绍：由基因突变引起，可累及多个系统和器官。
2.症状表现：包括皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、眼部异常等。
3.诊断方法：通过临床症状、家族史、基因检测等确诊。
4.治疗选择：
无症状：仅观察，无需特殊治疗。
有症状：如单发瘤体较大可手术切除；多发瘤体影响功能可考虑立体定向放射治疗。
药物治疗：常用药物有他莫昔芬、拉帕替尼等，但需遵医嘱。
5.生活注意：饮食均衡，避免刺激性食物，戒烟酒，适量运动，保持心情舒畅。
神经纤维瘤病I型需综合管理，患者应重视病情，积极配合治疗，以提高生活质量。
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
