先天感音神经性聋症状1.遗传性聋多数遗传性聋为伴有其它部位或系统畸形的遗传异常综合征。如伴有骨骼畸形的下颌面骨发育不全综合征、颅面骨发育不全综合征、以小颌、舌下垂、耳畸形及混合性聋为主要特征的佩吉特病等均属先天性遗传性聋;　2.非遗传性先天性聋往往为双侧性重度聋或极度聋。　3.非遗传性获得性感音神经性聋近年来临床与实验研究表明，自身免疫反应、某些必需元素代谢障碍亦可直接引起耳蜗损伤，或作为感音神经性聋发生与发展的病理基础。4.老年性聋临床表现为双侧逐渐发生的高频听损失，并缓慢累及中频与低频听，伴高调持续耳鸣。5.创伤性聋：指头颅外伤、耳气压伤或急、慢性声损伤导致内耳损害而引起的听障碍。　6.病毒或细菌感染性聋临床较常见的致聋感染有流行性脑脊髓膜炎、流行性腮腺炎、流行性感冒、耳带状疱疹、斑疹伤寒、猩红热、艾滋病、疟疾、伤寒、麻疹、风疹、水痘、梅毒等。许多往往在感染性疾病痊愈后，才发现听障碍的存在。7.全身疾病相关性聋：某些全身性疾病如高血压与动脉硬化、糖尿病、慢性肾炎与肾功能衰竭、系统性红斑狼疮、甲状腺功能低下、高脂血症、红细胞增多症、白血病、镰状细胞贫血、多发性硬化、多发性结节性动脉炎等均可造成内耳损伤，导致感音神经性聋。

您好，先天感音神经性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和(或)膜迷路发育异常．和伴有心脏、肾、 脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征。