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回答1
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洪长江 主任医师
广东祈福医院
三级甲等
心血管内科
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先天性心脏病动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形。其发病与遗传、胎儿期环境等因素有关。症状表现多样，治疗方法包括药物、介入和手术等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2015-12-19 16:11
1.疾病原理：动脉导管在胎儿期是正常的血管通道，但出生后应自然闭合，未闭则导致异常分流。
2.症状表现：轻者可能无症状，重者可有呼吸急促、喂养困难、发育迟缓等。
3.检查方法：常用超声心动图明确诊断。
4.治疗选择：
药物治疗：如布洛芬、吲哚美辛等，促进动脉导管闭合，但需严格遵医嘱。
介入治疗：通过封堵器封堵未闭的动脉导管，创伤小。
手术治疗：适用于病情复杂或其他方法无效时。
5.术后护理：注意休息，预防感染，定期复查。
先天性心脏病动脉导管未闭应早发现、早治疗，以改善预后，提高生活质量。
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
