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先天性动脉导管未闭治疗方法?

动脉导管未闭

先天性动脉导管未闭治疗方法?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王振康 副主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    心血管外科

    先天性动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形,指胎儿时期肺动脉和主动脉之间的导管在出生后未正常闭合。如果未及时治疗,可能会导致心脏负担加重,影响生长发育和生活质量。建议及时就医,明确病情严重程度。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
    1.药物治疗:常用药物有布洛芬、吲哚美辛等,有助于促进动脉导管闭合,但需严格遵医嘱。
    2.介入治疗:通过导管将封堵器置入未闭的动脉导管,创伤小,恢复快。
    3.手术治疗:对于较大或复杂的动脉导管未闭,可能需要进行开胸手术,结扎或缝合未闭的导管。
    4.定期复查:治疗后需定期进行心脏超声等检查,监测恢复情况。
    5.生活调理:注意休息,避免剧烈运动,预防感染。
    先天性动脉导管未闭的治疗方法多样,具体选择哪种治疗方式需根据患者的具体情况而定。患者应积极配合医生治疗,争取早日康复。

    2015-12-14 12:17
就医问药

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什么是动脉导管未闭?   动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道,由胚胎左侧第6主动脉弓形成,位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道,通常于生后10~20小时呈功能性关闭。在胎儿期,开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道,多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索,称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合,称动脉导管未闭(patentductus arteriosus,PDA)。本病多见于女性,男女之比约为1:2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形,如合并主动脉缩窄,大血管转位,肺动脉瓣狭窄,室间隔缺损,法洛四联症等。 查看全文»

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