先天性动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，指胎儿时期动脉导管在出生后未正常闭合。其发病与遗传、母体因素、环境因素等有关。症状表现多样，严重程度不一，治疗方法包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等。 1.发病原因： 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向。 母体因素：如母亲孕期感染、接触有害物质等。 环境因素：如胎儿在子宫内缺氧等。 其他因素：早产、低体重出生儿等也可能增加患病风险。 2.症状表现： 轻者可无明显症状。 较大未闭导管可出现呼吸急促、乏力、多汗。 严重时可导致心力衰竭，出现呼吸困难、水肿等。 3.检查方法： 心脏听诊：可闻及典型的连续性杂音。 超声心动图：能明确诊断及评估病情。 心电图、胸部 X 线等可辅助诊断。 4.治疗方法： 药物治疗：常用药物有吲哚美辛、布洛芬、对乙酰氨基酚等，以促进动脉导管闭合，但需遵医嘱使用。 介入治疗：通过封堵器封堵未闭的动脉导管。 手术治疗：适用于病情严重或其他方法无效的情况。 5.预后情况： 早期诊断和治疗，多数患儿预后良好。 若未及时治疗，可能影响生长发育和生活质量。 先天性动脉导管未闭若能及时发现和治疗，患儿通常能恢复正常生活。但家长需关注孩子的身体状况，定期带孩子进行心脏检查。