先天性主动脉弓畸形的病因较为复杂，主要与胚胎发育过程中的异常相关。发现相关症状应及时就医。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.在胚胎发育第4周，两侧背主动脉前端绕越咽肠的过程异常。
2.前肠腹侧形成的第1对主动脉弓和左右原始主动脉融合出现问题。
3.从主动脉囊发出的6对腮动脉弓与背主动脉连接过程不顺利。
4.第3对腮动脉弓发育时，第1、2对腮动脉弓消失异常。
5.第4对腮动脉弓左右侧形成的动脉出现异常。
6.第6对腮动脉弓形成肺动脉及其与背主动脉的连接异常。
总之，先天性主动脉弓畸形是胚胎发育期间多个环节出现异常所致。一旦怀疑有此问题，应尽快就医检查。

病人您好，
首先祝您身体健康。下面我来回答一下你的问题。胚胎发育的第4周，两侧背主动脉的前端绕越咽肠后，在前肠的腹侧形成第1对主动脉弓和左，右原始主动脉，后者互相融合形成主动脉囊，随着腮弓的成长，先后从主动脉囊发出6对腮动脉弓并与背主动脉相连接，在第3对腮动脉弓充分发育时，
第1、2对腮动脉弓均消失，
第3对腮动脉弓形成颈总动脉和一部分颈内动脉，
第4对腮动脉弓左侧形成主动脉弓，右侧形成无名动脉和右锁骨下动脉干，
第5对腮动脉弓不恒定存在或迅即消失，
第6对腮动脉弓形成肺动脉，其右侧远段与背主动脉联接中断；左侧在胎儿期持续存在称为动脉导管，出生后导管闭合成为动脉导管韧带。