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回答1
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郑俊猛 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
心血管外科
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先天性主动脉缩窄的症状表现多样，与缩窄部位、程度、是否合并其他畸形及年龄有关，可能出现心力衰竭等，需及时就医。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2015-12-10 14:11
1.婴幼儿期：单纯导管后型主动脉缩窄一般无症状；合并其他畸形或导管前型，常见充血性心力衰竭，如呼吸急促、心率快、出汗、喂食困难、肝大、心大。
2.紫绀表现：导管前型且动脉导管粗而畅通、缩窄严重者，降主动脉可出现右至左分流，可能足趾、左手紫绀，躯体下半部紫绀不常见。
3.左心衰竭：左心排血量极度减少的临危病例，可能出现紫绀。
4.血压异常：常伴有高血压。
5.合并畸形：若同时有心室间隔缺损或房间隔缺损，心腔内左至右分流量大。
先天性主动脉缩窄症状复杂，一旦发现异常应尽快就医，明确诊断并治疗。
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什么是主动脉缩窄? 主动脉缩窄(coarctation of the aorta COA)是指在动脉导管或动脉韧带区域附近的先天性狭窄。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5%～8%。根据狭窄和动脉导管或动脉韧带的关系分为二型：①导管前型;②导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管多开放，常合并心内畸形;导管后型又称成人型，动脉导管常闭合，很少合并心内畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其发病率在西方国家较高，占先心病发病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
