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杨艳旗 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
心血管外科
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先天性心脏病主动脉缩窄是一种较常见的先天性心血管畸形，可导致主动脉血流障碍。患者多为男性，存在一定家族史风险。发现相关症状应及时就医。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2015-12-16 21:39
1.病变部位：绝大多数在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，少数位于主动脉弓、胸降主动脉或腹主动脉。
2.症状表现：轻症可能无症状，重症可有心悸、呼吸困难等。
3.诊断方法：常用超声心动图、CT血管造影等检查。
4.治疗方式：包括手术治疗和介入治疗。
5.药物辅助：如血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）、β受体阻滞剂（如美托洛尔）等，需遵医嘱。
6.预后情况：取决于病情严重程度和治疗及时性。
先天性心脏病主动脉缩窄需引起重视，早发现、早诊断、早治疗，以改善预后。
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什么是主动脉缩窄? 主动脉缩窄(coarctation of the aorta COA)是指在动脉导管或动脉韧带区域附近的先天性狭窄。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5%～8%。根据狭窄和动脉导管或动脉韧带的关系分为二型：①导管前型;②导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管多开放，常合并心内畸形;导管后型又称成人型，动脉导管常闭合，很少合并心内畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其发病率在西方国家较高，占先心病发病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
