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先天性食管闭锁是怎样的一种疾病?

先天性食管闭锁是什么病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    先天性食管闭锁是一种先天性的消化道发育畸形,主要由于胚胎发育异常导致食管连续性中断,无法正常连接。其症状明显,治疗复杂,对患儿健康影响较大,包括无法正常进食、呼吸困难、易感染等。 1.发病原因:多由胚胎发育过程中食管发育异常引起,可能与遗传、环境等因素有关。 2.症状表现:患儿出生后即出现唾液增多、频繁吐奶、呛咳,以及呼吸困难等。 3.诊断方法:通过 X 线检查、食管造影等明确诊断。 4.治疗方式:通常需要手术治疗,重建食管的连续性。 5.术后护理:包括密切观察生命体征、保持呼吸道通畅、合理喂养等。 6.预后情况:多数患儿经及时治疗可恢复正常饮食和生活,但可能存在一定并发症。 先天性食管闭锁是严重的先天性疾病,早发现、早诊断、早治疗对于患儿的预后至关重要。家长应关注孩子出生后的异常表现,及时就医。

    2024-10-09 03:03
  • 回答1追问

    追问是开放提问,不一定是原来医师回答

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郑卫华 / 主任医师

擅长:在省人民医院消化科从事医疗、教学及科研工作30多年。擅长胃、肠、肝、胆、胰等消化系统疑难疾病的诊治。能娴熟地进行电子胃镜、无痛性电子肠镜的检查及治疗:如胃肠息肉内镜摘除,内镜下消化性溃疡出血治疗及食道静脉曲张出血硬化剂治疗,食道狭窄扩张术及放置支架,贲门失弛缓扩张治疗,经内镜取出上消化道异物等各项内镜下治疗。对慢性便秘、慢性腹泻等都有丰富的治疗经验。

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