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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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乔萍 主任医师
肇庆市第一人民医院
三级甲等
普通儿科
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丙酮酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性溶血性疾病，宝宝患病后可能出现贫血、黄疸等症状。家长应密切关注宝宝状况，及时就医。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2015-12-30 14:09
1.疾病原理：宝宝体内丙酮酸激酶活性降低，影响红细胞能量代谢，导致红细胞破坏增加。
2.症状表现：常见贫血、黄疸、脾肿大，严重时可影响生长发育。
3.诊断方法：通过血常规、红细胞形态检查、酶活性测定等明确诊断。
4.治疗方法：输血治疗可暂时缓解症状，脾切除适用于部分病例。
5.日常护理：保证充足休息，预防感染，饮食均衡。
6.预后情况：病情轻重不一，部分宝宝经治疗可改善，少数可能预后不良。
家长要重视宝宝的病情，积极配合医生治疗和护理，以提高宝宝的生活质量。
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