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王庆松 医师
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丙酮酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性溶血性疾病，其发病机制与丙酮酸激酶活性降低有关。治疗方法包括输血治疗、药物治疗、脾切除、造血干细胞移植以及日常生活管理等。 1.输血治疗：定期输注红细胞，以缓解贫血症状，提高生活质量。 2.药物治疗：如使用维生素 E、三磷酸腺苷等，有助于改善红细胞代谢。 3.脾切除：对于部分患者，脾切除可减少红细胞破坏，减轻贫血。 4.造血干细胞移植：是一种根治方法，但存在一定风险和难度。 5.日常生活管理：避免劳累、感染，均衡饮食，保证充足休息。 丙酮酸激酶缺乏症的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况，选择合适的治疗方案。患者应在正规医院接受专业医生的评估和治疗。
2024-10-09 00:46
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