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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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龚峻梅 副主任医师
南方医科大学中西医结合医院
三级甲等
血液肿瘤科/血液病科
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丙酮酸激酶缺乏症是由丙酮酸激酶基因异常所致，主要是PK基因点突变，小部分患者表现为缺失或插入ATP缺乏是丙酮酸激酶缺乏症导致溶血的因素，丙酮酸激酶活性测定是诊断本病的主要手段。本病尚无特异性治疗方法
2015-12-11 15:30
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