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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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新生儿溶血病的检查项目包括血型检查、胆红素测定、血常规、血清学检查、致敏红细胞和血红蛋白检测等。 1.血型检查：明确母婴的血型，如 ABO 血型和 Rh 血型，判断是否存在血型不合的情况。 2.胆红素测定：了解胆红素水平，评估黄疸的严重程度。 3.血常规：检测红细胞、血红蛋白、网织红细胞等，判断贫血程度。 4.血清学检查：包括抗体释放试验、游离抗体试验等，有助于确诊溶血病。 5.致敏红细胞和血红蛋白检测：可辅助判断红细胞受损情况。 通过以上多种检查，能够准确诊断新生儿溶血病，并为后续的治疗提供依据。家长一旦发现新生儿有黄疸等异常表现，应及时带孩子到正规医院就诊。
2024-10-08 22:20
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什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中，以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见，其次为Rh血型系统。上海1959～1977年18年内共检测835例新生儿溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原，通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体，当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后，与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞)，在单核-吞噬细胞系统内被破坏，引起溶血。 查看全文»
