自身免疫性内耳病是一种罕见的疾病，主要特征是身体的免疫系统错误地攻击自身的内耳组织，导致感音神经性听力损失。这种情况通常影响青壮年人，表现为双侧听力逐渐下降，可能伴有耳鸣和平衡障碍。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
自身免疫性内耳病是由于免疫系统异常导致的内耳炎症，通常表现为进展性听力下降，可能伴随其他症状。
1.病因：此病发生时，免疫系统产生抗体攻击内耳的微细结构，如听觉和平衡神经元。
2.症状：主要症状是听力减退，可能是突然或渐进的，且多为非对称性。耳鸣和眩晕也是常见表现。
3.发病人群：多见于20-60岁的成年人，无性别差异，但女性可能更易受累。
4.诊断：诊断依赖于临床表现、听力测试和排除其他可能的原因。血液检查和内耳活检可能有助于确定诊断。
5.治疗：治疗策略包括使用免疫抑制剂来控制免疫反应，有时也可能需要激素疗法以减轻炎症。
自身免疫性内耳病是一种需要及时诊断和治疗的疾病，治疗目标是控制炎症并尽可能恢复听力。患者应定期监测听力变化，并在医生指导下进行药物治疗。早期干预对于防止听力进一步下降至关重要。