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回答1
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李瑾 副主任医师
广东省第二人民医院
三级甲等
生殖医学中心
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46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形临床表现：病人两侧性腺的组成：40%病例一侧为卵巢、一侧为睾丸;40%病例一侧为卵巢、一侧为卵睾;20%病例两侧均为卵睾。内生殖道卵巢侧为输卵管、睾丸侧为输精管，卵睾旁大多为输精管，大多有发育不良的子宫，少数为无子宫，外生殖器可有不同的分化。如有阴道者可表现为阴蒂肥大。阴唇皮下有时可触及包块.阴毛呈女性分布，如呈阴茎表现则可有尿道下裂发生。病人外观可呈男性或女性，无胡须、无喉结。有月经或原发闭经，5岁以后一般可有乳房发育，个别病人也可无。
2015-12-29 15:59
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就医问药
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什么是两性畸形? 两性畸形是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖器分化异常，两性畸形病因分类是基于前述性分化的三个基本成分和阶段中不同的环节缺陷。在临床上根据内外生殖器宫及其第二性征的表现，分为真两性畸形(true hermaphroditism)和假两性畸形(pseudohermaphroditism)。假两性畸形又分为女性假两性畸形和男性假两性畸形。两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型，对患儿的抚育、身心、学习、生活、工作和婚姻等带来一系列问题，必须及早诊断和处理。 查看全文»
