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赵乐翠 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，指胎儿时期连接肺动脉和主动脉的动脉导管在出生后未能正常闭合。其发病与遗传、环境、母体因素等有关，可能导致心肺功能异常。 1.发病原因：遗传因素，如某些基因突变；母体在孕期感染、接触有害物质等；胎儿早产等。 2.症状表现：轻者可能无症状，重者可出现呼吸急促、喂养困难、反复呼吸道感染、生长发育迟缓等。 3.检查方法：常用超声心动图、心电图、胸部 X 线等检查。 4.诊断标准：依据临床表现结合相关检查结果，如超声心动图显示动脉导管持续开放。 5.治疗方式：包括药物治疗，如吲哚美辛、布洛芬、对乙酰氨基酚等；介入治疗和手术治疗。 动脉导管未闭若能及时诊断和治疗，预后通常较好。发现相关症状应及时到正规医院心内科或心外科就诊。
2024-10-08 12:43
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好，动脉导管未闭是先天性心脏病常见类型之一，占先心病总数15％，女性多见。婴儿出生后10－15小时，动脉导管即开始功能性闭合。生后2个月至1岁，绝大多数已闭，1岁以后仍未闭塞者即为动脉导管未闭。
2024-10-09 05:12
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
