肺动脉狭窄是一种先天性心脏病，主要由以下几方面的原因引起：
肺动脉狭窄是指肺动脉瓣或其周围区域存在结构性异常，阻碍了血液从右心室流入肺动脉，这可能导致血液循环障碍和身体缺氧。
1.遗传因素：肺动脉狭窄可能与遗传有关，某些遗传性疾病如埃布斯坦畸形或唐氏综合症的患者中较为常见。
2.发育异常：在胚胎发育期间，肺动脉瓣或肺动脉可能未能正常形成或发育完全，导致狭窄。
3.病理解剖：肺动脉瓣的增厚、粘连或融合，以及肺动脉壁的异常增生，都是造成狭窄的常见病理变化。
4.病理生理：狭窄导致右心室需要更大的压力来推动血液流经狭窄区域，长期下来可能引发右心室肥大，甚至衰竭。
5.分类：根据狭窄部位的不同，可分为肺动脉瓣狭窄、肺动脉主干狭窄和肺动脉分支狭窄等不同类型，每种类型的病因和表现略有差异。
肺动脉狭窄是一种严重的心脏病，需要及时诊断和治疗，以防止心功能恶化。如果发现相关症状，如疲劳、呼吸困难或发绀，应立即就医，由心脏专科医生评估并制定个性化的治疗方案。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。

肺动脉狭窄是指右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄，而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄，漏斗部狭窄，肺动脉狭窄。其可各自单独存在，亦可并在。