原发性血小板增多症应如何应对_即问即答

即问即答

原发性血小板增多症应如何应对

2015-12-05 13:02 点击扫描二维码更精彩

疾病：原发性血小板增多症

问题：

原发性血小板增多症应如何应对

回答1
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龙潺主任医师

惠州市第一人民医院

三级甲等

血液内科

原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病，主要特征是血小板计数显著增多。存在血栓及出血风险，需及时诊治。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
1.疾病原理：骨髓中的造血干细胞异常增殖，导致血小板生成过多。
2.治疗目标：将血小板数量减少至正常或接近正常范围，预防血栓和出血。
3.治疗方法：
药物治疗：如羟基脲、阿那格雷等骨髓抑制性药物。
放射治疗：使用放射核素磷。
手术治疗：血小板分离术。
生物治疗：干扰素。
辅助治疗：应用阿司匹林、双嘧达莫等防止血小板聚集。血栓形成时使用肝素等抗凝药。
4.注意事项：治疗期间需定期复查血常规，监测血小板计数及肝肾功能。
5.禁忌事项：切脾是禁忌的。
原发性血小板增多症患者应遵循医生建议，选择合适的治疗方案，积极配合治疗，并注意日常防护。
2015-12-05 15:03

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什么是原发性血小板增多症? 　　原发性血小板增多症(essential thrombocythemia，ET)也称出血性血小板增多症，是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人，儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上，男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。查看全文»

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