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原发性血小板增多症的治疗方法有哪些?

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症的治疗方法有哪些?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孙竞 主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    血液内科

    原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病,治疗的主要目标是控制血小板数量,降低血栓形成的风险。以下是常见的治疗方法:
    治疗原发性血小板增多症通常包括药物治疗、放射性疗法以及对症支持措施,旨在减少血小板聚集并预防并发症。
    1.骨髓抑制性药物:例如马利兰(羟基脲)可以帮助减少血小板生产。
    2.放射核素磷:如32P,通过标记血小板,使它们在体内逐渐减少。
    3.血小板分离术:在紧急情况下,可以通过血小板去除术迅速降低血小板计数。
    4.干扰素:α干扰素可以调节骨髓造血,降低血小板水平。
    5.其他辅助药物:如阿司匹林、双嘧达莫能防止血小板聚集,对于有血栓风险的患者,可能需要使用肝素或华法林等抗凝药物。
    治疗方案应由血液科医生根据患者的具体情况制定,个体化治疗至关重要。需要注意的是,切脾手术一般不推荐用于原发性血小板增多症,因为这可能会增加出血风险。患者在接受治疗时,务必遵医嘱,并定期进行血常规检查以监测病情变化。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。

    2015-12-08 09:52
就医问药

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什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

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