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原发性血小板增多症是怎样的一种病?

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是怎样的一种病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    冯茹 主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    血液内科

    原发性血小板增多症是血液病,有出血倾向、血栓形成等表现,涉及病因、症状、检查、治疗和预防等。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
    1.病因:包括基因突变、环境因素等。
    2.症状:常见有头晕、乏力、鼻出血等。
    3.检查:如血常规、骨髓穿刺等。
    4.治疗:可用羟基脲、干扰素、阿司匹林等药物。
    5.预防:保持健康生活方式,定期体检。
    总之,原发性血小板增多症需重视,及时规范治疗,定期复查。

    2015-12-15 16:51
就医问药

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什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

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