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储永良 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
风湿血液科
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系统性硬化病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。本病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，它也可影响内脏（心、肺和消化道等器官），作为一种自身免疫病，往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。本病女性多见，发病率约为男性的4倍，儿童相对少见。
2015-12-04 11:20
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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您好，系统性硬化病(SSc)曾称硬皮病、进行性硬化症，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。是由遗传因素，职业因素，以及扁桃体炎、肺炎、麻疹、鼻窦炎等急性感染所引起的一种原因不明的全身性结缔组织病。
2015-12-04 11:23
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什么是系统性硬化病? 系统性硬化病(systemic sclerosis，SSc)曾称硬皮病、进行性硬化症，是一种原因不明的全身性结缔组织病，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。除皮肤受累外，它也可影响包括心、肺、肾和消化道等内脏器官。本病为世界性分布疾病。发病高峰年龄30～50岁，女性多见，男女比例约1：3～1：5。患病率19，10万～75，10万人，有报告高达472，10万人者。 查看全文»
