少见类型地中海贫血的相关知识有哪些_即问即答

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少见类型地中海贫血的相关知识有哪些

2024-10-08 10:48 点击扫描二维码更精彩

疾病：地中海贫血

问题：

少见类型地中海贫血是怎么回事

回答1
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郭立军医师

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少见类型地中海贫血是一类较为特殊的遗传性血液疾病，包括血红蛋白 E 病、血红蛋白 H 病等。其发病机制复杂，症状多样，诊断和治疗也具有一定难度。 1.发病机制：是由于珠蛋白基因的缺失或突变，导致血红蛋白的合成异常。 2.症状表现：可能有贫血、黄疸、肝脾肿大等，严重者影响生长发育。 3.诊断方法：包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 4.治疗手段：轻型一般无需特殊治疗，重型可能需要输血、祛铁治疗，甚至造血干细胞移植。 5.遗传风险：患者生育时，子女有遗传患病的风险。 6.日常注意：要注意休息，避免感染，均衡饮食，保证营养。总之，少见类型地中海贫血虽然相对罕见，但仍需引起重视。通过早期诊断和合理治疗，可以改善患者的生活质量。
2024-10-09 04:02

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什么是地中海贫血? 　　地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla，简称地贫，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”），是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。查看全文»

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