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谷印亮 医师
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理疗科
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髓过氧化物酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变导致。其表现多样，包括易感染、免疫功能异常等。发病机制涉及酶活性缺失、细胞免疫失衡等。 1.成因：基因突变是本病的根本原因，影响了髓过氧化物酶的合成或功能。 2.症状：患者易反复发生细菌、真菌感染，可能出现呼吸道、皮肤等部位的感染。 3.免疫异常：细胞免疫和体液免疫可能失衡，影响机体的防御能力。 4.诊断：通过血液检查检测髓过氧化物酶活性及相关指标来确诊。 5.治疗：目前主要是对症治疗，如抗感染治疗，使用抗生素如阿莫西林、头孢呋辛、左氧氟沙星等。 髓过氧化物酶缺乏症虽然罕见，但及时诊断和合理治疗有助于控制病情，提高患者生活质量。患者应定期复查，关注自身健康状况。
2024-10-09 07:53
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